Les études de stabilité démontrent que le produit de formule générale (1) est stable en solution aqueuse à pH 6,5 et à la température de 25 °C.
Le produit de formule générale (1) est identifié par chromatographie sur colonne de type « C18 » de pH 7,4 et contenant 5 % de polyéthylèneglycol en tant qu'élément du gel de silice.
Le produit de formule générale (1) est un cristal incolore qui présente une cristallisation à la base du diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) (fig. 2). La présence de la bande de fréquences caractéristique (1b) de la structure de la structure cristalline du produit de formule générale (1) (figure 3) est un indicateur de la présence de groupements alcooliques dans la structure de la structure cristalline du produit de formule générale (1) (fig. 4). La taille des molécules est d'environ 160 et 185,5 nm.
La structure cristallographique (1a) du produit de formule générale (1) est donnée dans la figure 1.
Figure 1. Structure du produit de formule générale (1).
Figure 2. Diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) après recristallisation.
Figure 3. Bandes de fréquences caractéristiques.
Figure 4. Structure de la structure cristallographique (1a) de la structure du produit de formule générale (1).
Selon la figure 1, la structure moléculaire du produit de formule générale (1) est représentée par un cristal incolore qui présente une cristallisation à la base du diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) (figure 2).
La structure de la structure cristallographique (1a) du produit de formule générale (1) (figure 3) est une bande de fréquences caractéristique qui se présente comme indiqué dans le diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) après recristallisation.
La structure du produit de formule générale (1) est une poudre cristallisée homogène qui possède un diamètre de cristallisation de 60 et 90 nm.
La structure du produit de formule générale (1) est un cristal incolore qui présente une cristallisation à la base du diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) (figure 2).
La structure de la structure cristallographique (1a) du produit de formule générale (1) est représentée par un cristal incolore qui présente une cristallisation à la base du diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) (figure 2).
Figure 5. Structure moléculaire du produit de formule générale (1).
Figure 6.
Selon la figure 2, la structure moléculaire du produit de formule générale (1) est représentée par un cristal incolore qui présente une cristallisation à la base du diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) (figure 3).
La structure de la structure cristallographique (1a) du produit de formule générale (1) (figure 5) est une bande de fréquences caractéristique qui se présente comme indiqué dans le diagramme de phase (1a) de la structure du produit de formule générale (1) après recristallisation.
Date de l'autorisation : 03/08/1992
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BX11
Ce médicament est un traitement à{{levitra®}}, qui est indiqué dans le traitement des dysfonctionnements érectiles chez l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.
Il est utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.
Les patients qui présentent un risque élevé d'avoir un écart entre les doses doivent être informés que le traitement par levitra est en cours de traitement.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
plaquette(s) à libération prolongée (PVC/PVDC/aluminium) de 28 comprimés pelliculés de 10 mg
Pour la plaquette à libération prolongée, le contenu jaune-rouge est prêt pour un verre d'eau. > plaquette(s) thermoformée(s) :
plaquette(s) à libération prolongée (PVC/PVDC/aluminium) de 84 comprimés pelliculés de 84 comprimés pelliculés
Pour la plaquette thermoformée, le contenu jaune-rouge est prêt pour un verre d'eau.
Pour la plaquette à libération prolongée, le contenu jaune-rouge contient 28 comprimés.
> plaquette(s) thermoformée(s) :
Pour la plaquette thermoformée, le contenu jaune-rouge contient 84 comprimés. Les plaquettes sont à remplir avec une plaquette thermoformée. Les comprimés pelliculés sont de couleur brun clair. Le contenu jaune-rouge contient 28 comprimés.
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Pour que le médicament fasse effet, il faut suivre les instructions de votre médecin et de respecter les doses recommandées. En cas de doute, consultez un professionnel de santé ou demander conseil à votre médecin. De plus, Levitra ne doit être utilisé que sur ordonnance médicale.
Le Levitra est disponible en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg. La dose recommandée est de 10 mg. Il est important de savoir que ce médicament est pris par voie orale. La dose initiale recommandée est de 5 mg, mais elle peut être ajustée en fonction de votre état de santé.
Le Levitra peut également être pris avec ou sans nourriture. La dose recommandée est de 10 mg, mais elle doit être augmentée à 20 mg toutes les 12 heures. Levitra ne doit pas être pris plus d'une fois par jour.
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