Le tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), la principale enzyme de la guanosine monophosphate cyclique (cGMP) de type phosphodiestérases. Cela implique le rôle de la PDE5 dans la relaxation des muscles lisses du pénis et dans la dégradation de la GMPc, les éléments des réactions de la prostate et les symptômes de la dysfonction érectile. Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) et de la PDE5, et le rôle des PDE5 par le cGMP 5 dans la stimulation des érections.
Les inhibiteurs de la PDE5 sont utilisés dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBPb), de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBPa), de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBPb), de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), et dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBPa). Le tadalafil inhibe les enzymes PDE6, PDE5 et PDE9 et détruisent le GMPc de la sérotonine. Le tadalafil inhibe l'activité des phosphodiestérases 5, de l'enzyme PDE6, de l'enzyme PDE5 et de l'enzyme PDE10, et détruis les enzymes PDE5 et PDE6, PDE5a, PDE6b et PDE6c, PDE6b et PDE6d. Cependant, cela ne signifie pas qu'il ait été associé à des inhibiteurs de la PDE5, mais il a probablement été associé à des inhibiteurs de la PDE5, d'autres inhibiteurs de la PDE5 et d'autres.
Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la PDE1 et de la PDE2, la principale enzyme phosphodiestérases de l'homme.
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La dysfonction érectile est un problème médical qui peut affecter plusieurs hommes à travers le monde.
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