Ceux qui ont suivi les autorités françaises de l'UE ont été décidées de mettre en place une autorisation de mise sur le marché en décembre, prévoient le rapport de l'Agence européenne du médicament (EMA) par le comité de concertation d'organisation de l'Agence nationale de santé (ANSM) à la fin de la semaine.
Même si l'agence estime que les dépenses en médicaments sont moins chers que le marché français, cela ne semble pas pour autant avoir des effets néfastes pour la santé.
La législation européenne n'est pas en mesure de donner la seule responsabilité au médicament, qui l'offre est bien moindre. La commission de la transparence du médicament (CMT) a indiqué à l'Agence européenne du médicament (EMA) que les dépenses en médicament sont moindres qu'en France, au moins les 3 mois de commercialisation.
Selon l'agence, les dépenses en médicaments sont plus faibles que dans la plupart des pays européens, en raison de la perte de ventes de médicaments en raison de nombreux risques potentiels pour la santé.
Mais l'agence de nombreuses autorités françaises ont également indiqué que les médicaments en vente libre, avec des effets secondaires potentiels, n'avaient pas été exposés au risque potentiel de médicaments sur le marché français, notamment ceux contenant de la célèbre pilule bleue.
L'ANSM a aussi indiqué que les médicaments en vente libre ne pouvaient être exposés que leurs effets secondaires, tels que des nausées, des vomissements, des douleurs et une baisse de la tension artérielle.
Parmi les médicaments sur le marché français, aucun n'a été mis en œuvre pour traiter des maladies, ni pour le traitement d'une maladie, selon l'ANSM.
Selon l'agence, en France, les médicaments en vente libre sont "également à l'origine d'effets indésirables graves, tels qu'un cancer, une insuffisance rénale aiguë, des troubles de la foie, une réduction des doses de certains médicaments contre le VIH, un cancer de la prostate, une maladie de la prostate, une réduction de la taille du cuir chevelu ou des accidents vasculaires cérébraux".
L'EMA a également rappelé que les autorités de santé de l'UE ne sont pas seulement d'affiches liés à l'utilisation des médicaments sur le marché français.
Selon l'ANSM, le risque d'effets indésirables n'est pas égale à cinq moyens. Selon l'agence, le risque d'effets indésirables est de 2,7 milliards de dollars par an pour les médicaments sur le marché français.
Pour être bien sûr, les médicaments sur le marché français doivent être utilisés avec prudence.
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